Peroxydation lipidique (LPO )
La membrane du spermatozoïde
Pour comprendre le concept de peroxydation lipidique, il est important de connaître certaines structures spermatiques impliquées dans ce processus. L'une de ces structures est la membrane plasmique.
La membrane plasmique du spermatozoïde est composée d'acides gras polyinsaturés qui lui confèrent la fluidité nécessaire à sa mobilité lors de la fécondation. De par leur composition chimique, ces acides gras polyinsaturés sont des cibles privilégiées pour les radicaux libres oxygénés (ERO), issus du métabolisme des spermatozoïdes et de sources externes telles que la prise de médicaments, la pollution ou une varicocèle.
Dans des conditions normales, les espèces réactives de l'oxygène (ROS) sont combattues par un système de défense composé de substances antioxydantes. Cependant, plusieurs facteurs intrinsèques ou extrinsèques peuvent réduire la capacité antioxydante des spermatozoïdes ou augmenter la production de ROS. Lorsque cette capacité est insuffisante, les ROS attaquent la membrane du spermatozoïde et déclenchent une cascade de modifications cellulaires qui compromettent son potentiel de fécondation. Ainsi, les altérations membranaires sont des marqueurs d'altérations des spermatozoïdes et indiquent une modification de leur état redox.
LE TEST
La peroxydation lipidique de la membrane plasmique des spermatozoïdes génère des sous-produits toxiques pour la cellule, tels que le malondialdéhyde (MDA). Le MDA est dosé en laboratoire par spectrophotométrie.
Le niveau de peroxydation lipidique est proportionnel aux dommages causés à la membrane des spermatozoïdes. Indirectement, il peut être corrélé à la capacité antioxydante et aux radicaux libres oxygénés.
Des niveaux élevés de peroxydation lipidique peuvent entraîner des altérations de la morphologie des spermatozoïdes (forme des spermatozoïdes), des dommages à l'ADN, l'apoptose (mort programmée des spermatozoïdes) et une augmentation des risques d'infertilité.
INTERPRÉTATION DU RÉSULTAT
Marqueur précoce des changements séminaux et du stress oxydatif ;
Il aide le médecin dans le traitement par thérapie antioxydante ;
- Il permet une prise en charge clinique adéquate des patients présentant des anomalies du sperme et une infertilité masculine ;
Utilisé pour le suivi du traitement des patients souffrant d'infertilité masculine.
Références bibliographiques :
Ohkawa H, Ohishi N, Yagi K. Dosage des peroxydes lipidiques dans les tissus animaux par la réaction à l'acide thiobarbiturique. Anal Biochem. 1979 juin;95(2):351-8.
Alvarez JG, Storey BT. Évaluation des dommages cellulaires causés par la peroxydation lipidique spontanée dans les spermatozoïdes de lapin. Biol Reprod. 1984 mars;30(2):323-31.
Valenzuela A. La signification biologique de la détermination du malondialdéhyde dans l'évaluation du stress oxydatif tissulaire. Life Sci. 1991;48(4):301-9.
Huszar G et Vigue L : Corrélation entre le taux de peroxydation lipidique et la maturité cellulaire mesurée par l’activité de la créatine kinase dans les spermatozoïdes humains. J Androl 15 : 71–77, 1994.
Laudat A, Lecourbe K, Guéchot J, Palluel AM. Valeurs de la substance réactive à l'acide thiobarbiturique dans les spermatozoïdes chez les hommes fertiles. Clin Chim Acta. 2002 Nov;325(1-2):113-5.
Hallak, J., Pariz, J.R. Le rôle de l'andrologue dans un programme d'insémination intra-utérine. Dans : Insémination intra-utérine (p. 483-500), 2013. 3e édition. Éditeur : Jaypee Brothers Medical Pub - ISBN : 978-9350904039
Silva EJR, Ribeiro CM, Mirim AFM, Silva AAS, Romano RM, Hallak J, Avellar MCW. Le lipopolysaccharide et l'acide lipothéicoïque modulent différemment les profils de cytokines et de chimiokines épididymaires et les paramètres spermatiques dans l'épididymite aiguë expérimentale. Sci Rep. 2018 Jan 8;8(1):103.